Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic sýru - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galla og lifrarmeðferð - chenodeoxycholic sýru er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur af aðal galli sýru myndun vegna steról 27 hýdroxýlkljúfs skort (kynna eins og cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) í börn, börn og unglingar á aldrinum 1 mánuð til 18 ára og fullorðnir.

Zoledronic acid Teva Generics Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsýru einhýdrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfónöt - meðferð osteoporosisin tíðahvörf womenin fullorðinn menat jókst hættan á beinbrot, þar með talið lágt undanfarna-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera therapyin tíðahvörf womenin fullorðinn menat jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Zoledronic acid Teva Pharma Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronsýra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Zoledronic acid Teva Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - zoledronsýra - fractures, bone; cancer - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - forvarnir á beinagrindatengdum viðburðum og meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla.

Ibandronic Acid Sandoz Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ibandrónsýra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lyf til meðferð við beinum, bisfosfónöt - ibandrónsýra sandoz er ætlað til að koma í veg fyrir beinatruflanir (sjúkleg brot, beinþynningar sem krefjast geislameðferð eða aðgerð) hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.

Amoxicillin/Clavulanic Acid Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000/200 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin/clavulanic acid normon stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000/200 mg

laboratorios normon s.a. - amoxicillinum natríum; acidum clavulanicum kalíum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000/200 mg

Prograf Hart hylki 0,5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 0,5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg

Prograf Hart hylki 1 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 1 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg

Prograf Hart hylki 5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prograf hart hylki 5 mg

astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg

Dailiport Hart forðahylki 5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 5 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg